Xử lý các mẫu thông lượng cao, tái sử dụng thông minh để xuất bản công suất lớn, bề mặt làm việc: 200 cm, 8 kim tiêm mẫu, 12 vị trí ủ kiểm soát nhiệt độ, 12 vị trí ủ nhiệt độ phòng, vị trí lưu trữ 32 tấm, đầu đọc micropt Lên đến 512 mẫu vật, tải tuần tự của các mẫu, thuốc thử, microplates tải song song lên đến 6 tấm để phân phối nhanh.
Máy phân tích miễn dịch enzyme tự động dựa trên nguyên tắc rằng enzyme và chất nền có thể tạo ra phản ứng màu, các đường hấp thụ của các chất khác nhau có các đặc điểm khác nhau và tuân thủ nghiêm ngặt luật Lambert-Beer, phân tích định lượng và định tính của các chất. dụng cụ. Phương pháp phân tích nội dung của các enzyme khác nhau như kháng nguyên hoặc kháng thể thường chủ yếu áp dụng phương pháp so màu. Trong thực tế, quang phổ là nguyên tắc làm việc cơ bản của máy phân tích miễn dịch enzyme tự động. Ánh sáng phát ra từ đèn nguồn sáng trở thành một chùm ánh sáng đơn sắc sau khi đi qua bộ lọc hoặc bộ đơn sắc. Chùm tia ánh sáng đơn sắc đi qua mẫu sẽ được kiểm tra trong tấm microtiter, và một phần của chùm ánh sáng đơn sắc được mẫu hấp thụ và đến bộ quang điện tử. Cường độ của tín hiệu ánh sáng được chiếu trên nó được chuyển đổi thành cường độ của tín hiệu điện bởi bộ quang điện tử. Tín hiệu điện này được xử lý bằng cách khuếch đại trước, khuếch đại logarit, chuyển đổi tương tự thành kỹ thuật số, v.v., sau đó được gửi đến bộ vi xử lý để xử lý và tính toán dữ liệu, và kết quả kiểm tra được đầu ra bởi màn hình và máy in. Bộ vi xử lý hoàn thành chuyển động theo hướng X và Y của ổ đĩa cơ thông qua mạch điều khiển.
Máy phân tích miễn dịch enzyme tự động thêm mẫu vào các microwell của tấm microtiter kháng nguyên hoặc kháng thể được phủ sẵn, rửa sau khi phản ứng, loại bỏ các phối tử không phân biệt, sau đó thêm enzyme phân lập Sau đó thêm chất nền enzyme, sau phản ứng, sản phẩm cuối cùng được hình thành và dung dịch dừng được thêm vào để ngăn chặn phản ứng. Độ hấp thụ của mỗi microwell của tấm microtiter được đọc bởi bước sóng đã được đặt bởi máy quang phổ. Giá trị nồng độ của chất phân tích trong mẫu được tính toán bằng giá trị độ hấp thụ của mẫu và đường cong tiêu chuẩn, do đó có thể thu được kết quả định lượng hoặc độ hấp thụ của mẫu được so sánh với sản phẩm tiêu chuẩn, do đó Kết quả định tính tích cực hoặc tiêu cực có thể thu được.
